尽管采用可避免措施，英国COVID-19接种率仍保持稳定极低技术水平，英国COVID-19制剂疫苗计划优先对COVID-19休养和遇害效用极低者顺利完成疫苗。Lancet Respir Med的一项研究者预估了多于疫苗一剂制剂的年轻人VOVID-19休养或遇害效用。
研究者工作人员常用COVID-19国家检测模拟器（EAVE II）顺利完成此前瞻性队列研究者，该模拟器记录苏格兰540500人（约总人口数量的99%）的制剂疫苗、初级保健、RT-PCR检测、休养和遇害。从首次疫苗BNT162b2（葛兰素史克-BioNTech）或ChAdOx1 nCoV-19（牛津-阿斯利康）新冠制剂开始随访，直到因COVID-19休养、遇害或2021年4翌年18日研究者期结束。按制剂类型分层，常用时间依赖性泊松回归模型预估首次疫苗制剂14天或以上的COVID-19休养或遇害具体人口数量统计学和临床诱因效用比。
2020年12翌年8日至2021年4翌年18日此后，2572008人首次疫苗制剂，841090（32.7%）疫苗BNT162b2，1730918（67.3%）疫苗ChAdOx1。1196人（
研究者发现，首次疫苗制剂后14天或越来越以致于内，因COVID-19休养或遇害的效用降低。儿童、合并症较多，疫苗制剂此前整整休养、高危职业、疗养院居民、贫困、男性和既往二手烟效用极低。相比之下，先此前接种COVID-19与制剂疫苗后高危效用降低具体。总之，首次注射ChAdOx1或BNT162b2后14天内，因COVID-19产生严重后果的比率很低，在多于疫苗一种制剂的年轻人里面，不良重大事件的数量高于0.05%。
原文注解：
Utkarsh Agrawal, Srinivasa Vittal Katikireddi, COVID-19 hospital admissions and deaths after BNT162b2 and ChAdOx1 nCoV-19 vaccinations in 2·57 million people in Scotland (EAVE II): a prospective cohort study, Lancet Respir Med, 2021, (21)00380-5.
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