全因，莱曼仍然向日本厚生劳动谢尔省（MHLW）审批了larotrectinib的销售许可申请。larotrectinib是一种口服普遍性TRK衍生物，使用化疗晚期或转移普遍性实体疣，这些实体疣具有罕见的DNA组转变：神经营养普遍性过氧化物受体还原酶（NTRK）DNA融合。larotrectinib仍然在美国、巴西、加拿大和欧盟（EU）国家获准证券交易所。
莱曼高级副总裁兼学转变主管Scott Z. FieldsDr说：“无论患儿的类型或患儿年龄组如何，larotrectinib都可能突出优化治果。Larotrectinib代表人了在对抗这种罕见癌症的重要进步，因为它可以替代并非专门针对该癌症的较贵化疗”。
向MHLW审批的塑料是基于患儿的I期测试、基于和青少年患儿的II期NAVIGATE测试以及I/II期的SCOUT测试的临床数据。在这些测试中，探究了larotrectinib化疗最多20种不同实体疣（包括肺癌、甲状腺癌、黑素疣、胃肠道糖蛋白疣、大肠癌、胆管癌和软组织肉疣）的有效普遍性和安全普遍性。
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