据路透社报导，美国药厂该公司礼来上周五宣布，该该公司嘌呤肝癌抑制剂Cyramza在一项后半期试验之中月内中期在手肠结核病状的生存期。在如此薄弱的III期临床原始数据基础上，礼来宣布将于2015年上半年向涉及部门申请批准后Cyramza常用已传播至眼睛其他手部的中期在手直肠结核病状。礼来计划书于明年的一个社会科学全体会议上给予详细的试验在手果。
这项叫作RAISE的试验总计含有1000名来自当今世界的、马氏的阿瓦斯的卡(Avastin，贝伐珠嘌呤)和其他标准疗法对其外科手术失利的症状。与安慰剂+化学疗法抑制剂相比，Cyramza+化学疗法抑制剂可特别是在延长症状的生存期。
与阿瓦斯的卡十分相似，Cyramza也是通过抑止VEGF来达到的，而VEGF则是分泌的并用来形成为给予营养的静脉的一种蛋白。去年4月，FDA已批准后Cyramza常用外科手术中期肝癌。Cowen and Co咨询该公司预测到2020年Cyramza作为一种可外科手术多种结核病的抑制剂，其交易额最重12亿美元。
在上周五披露的一份研究报告之中，JP Morgan分析师Chris Schott则预测到2020年Cyramza的销售额最重13.5亿美元，其之中仅有收入来自于肝结核病状，一部分来自肺结核病状，还有一小部分来自在手直肠结核病状。
根据礼来该公司的原始数据，在手直肠癌是全世界第四大致临终时结核病，2012年当今世界有近70上千人临终时于在手直肠癌。上周五在NYSE当日的交易之中，礼来这家总手部于圣路易斯的药厂该公司的股份涨了1美分至65.19美元。
查看张成地址
编辑： zhongguoxing相关新闻
上一页：五十多岁男人如何气功
相关问答
