想不到！这 9 种药物也能降尿素

现阶段常用的降胆红素抑制剂主要是消除胆红素分解成类，胆胆红素排泄类，有助于胆红素水解类。除了上述抑制剂物，还有一些抑制剂也可降胆红素。

降糖抑制剂

1. α-糖苷酶消除剂

α-糖苷酶消除剂通过消除肠道α-苷酶的活性而延缓小分子食物的转化成，适宜以碳水化合物为主且餐后胰岛素急剧攀升者。

该类抑制剂可降胰岛素、降血脂、加大BMI、防止背横膈膜内膜中层总重存量形成及延缓癌症遭遇等，单独应用并不一定可能会遭遇嗜睡。

现阶段国内港交所的主要是希伯来语波糖、伏格列波糖和MiG-列醇。其中希伯来语波糖可加大因乳制品水解导致的血胆红素较低度的急剧攀升。

2. 硝基烷二嘌呤（TZDs）

硝基烷二嘌呤主要通过增大靶细胞对小鼠效用的敏感性而降胰岛素，单独采用时不引发嗜睡。现阶段在要务港交所的主要有罗格列酮和吡格列酮。

该类抑制剂可增大空腹及餐后胰岛素、增大 HbA1c、优化细胞内代谢紊乱（增大 FFA、TG、LDL）等。TZDs 可致BMI增大及水肿，在与小鼠联用时展现出更加微小，也可增大脚踝和心力衰竭风险。

TZDs 可能通过加大小鼠抵抗而增大血胆红素较低度。

3. 磺丙酮类

磺丙酮类通过刺激胰岛β细胞分泌小鼠，增大体内的小鼠较低度而降胰岛素。若采用不当可致嗜睡甚至导致嗜睡昏迷不醒，比如说是服抑制剂抑制剂与饮食存量不匹配、中老年炎症及肝脏、肾功能不全者等。

该类抑制剂采用与癌症微肺部炎症和大肺部炎症遭遇的风险攀升相关，但可致BMI增大。

现阶段在要务的主要为格列本丙酮、格列美丙酮、格列齐特、格列吡嗪和格列喹酮，可有助于胆红素的排泄。

4. 钠-协同输送细胞 2（SGLT-2）消除剂

SGLT-2 消除剂通过消除肺脏据统计曲小管重转化成的 SGLT-2 活性，增大尿中排泄而降胰岛素，单独应用不增大嗜睡遭遇的风险。

该类抑制剂可降胰岛素、降 HbA1c、增大 TG、增大收缩压（SBP）、加大BMI、攀升胃细胞内（对平滑肌影响小）、增大水钠排泄、攀升尿细胞排泄、减小肾小球简而言之压等。

现阶段在要务的主要是达格列净、恩格列净和卡格列净，能增大胆红素的排泄，增大血胆红素较低度。

伏特抑制剂

1. 氯沙坦

氯沙坦不属于肺部尴尬素 II 酶糖皮质激素（ARB），其可伏特，还有必要措施缺血性和肺脏及优化糖代谢的效用。

胆红素在肺脏的输送操作过程是通过共存于肾小球上皮细胞的胆红素输送细胞-1（URAT1）将胆红素抗原输送至细胞外及共存于肾小球管腔侧板状缘的胆红素/有机阴离子中介对系统胆红素的重转化成都由的。

该抑制剂可通过消除 URAT1 活性有助于胆红素排泄，并通过增大血胆红素较低度使缺血性暴力事件攀升。

2. 氨氯地平

氨氯地平不属于二氢类钙糖皮质激素，可伏特，并可显著增大癌症者脑馀中风险，提拔应用于拆分缺血性馀中的癌症炎症。该抑制剂有胆胆红素排泄效用。

降脂抑制剂

1. 博拉兴兵他福

博拉兴兵他福为他福类降脂抑制剂，其主要增大小鼠 TC、LDL-C，轻度增大小鼠 TG、VLDL 较低度，轻度急剧攀升 HDL-C 较低度，可抗炎、抗氧化应激、必要措施肺部细胞内、延缓黑斑重大突破及稳定粥样黑斑等。

该抑制剂有胆胆红素排泄效用，可降胆红素，则有于较低胆果糖或横膈膜粥样穿孔拆分 HUA 者，及拆分 HUA 的癌症二级防范。

2. 非诺贝特

非诺贝特不属于贝特类降脂抑制剂，其可增大 TG、VLDL 较低度，急剧攀升 HDL-C 较低度，轻度增大 TC、LDL-C，还可抑制癌症视网膜炎症重大突破与攀升激光治疗需求。

该抑制剂有胆胆红素排泄效用，较低三亚胺果糖拆分 HUA 者前提回避采用。

3. 对乙酰氨基酚

对乙酰氨基酚对胆红素代谢的影响有抑制剂抗原：

大抑制剂对乙酰氨基酚（>3/d）可微小消除肾小球对胆红素的重转化成，有助于胆红素排泄。

中等抑制剂对乙酰氨基酚（

小抑制剂对乙酰氨基酚（75-325 mg/d）可轻度急剧攀升血胆红素。

未收：抑制剂物采用需在专业医师指导下展开。

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