大肠癌（CRC）已成为当今世界在世界上的一个日益严酷的挑战，其20世纪病因被指出是提高CRC病征生存率的有效途径。迄今，人们已经采用了几种方法来探测CRC，最主要非选择性方法，如排泄物隐血实验（FOBT）和癌胚抗原（CEA）实验，以及选择性流程，如在手肠镜核对。然而，由于非选择性实验的准确性较高以及选择性实验引致的危害，这些方法的大规模用于受限。
生物体第一组对人类传染病（如肺癌）的影响于是以引起人们愈加多的瞩目。在所有的里面，胃胃恶性由于其紧致上的比起性而受到胃大肠酵母的深刻影响，它们与胃生物体第一组的彼此间已被深入科学研究。 腺瘤或CRC病征的胃生物体第一组的第一组成可频发突出的扭转，大肠酵母旧属、副大肠酵母旧属、双歧酵母旧属和所谓单胞菌旧属的生产量降低，而鲁米球菌、双歧酵母和链球菌旧属的生产量下降。这些扭转的生物体第一组可以缓冲局部免疫系统，诱发基因毒伦，如大肠酵母伦，和生物体第一组特有的新陈糖类，如次级胆汁酸和短链脂质，可以缓冲的频发和发展。
的频发还值得注意着新陈代谢平衡状态的新一轮扭转，影响到第一组织和外围的微环境和大环境。与线粒体和细胞内第一组的扭转相对于，新陈代谢变异可以愈来愈单独地关连性到细胞的平衡状态，因此是探测频发的生物遥相呼应的一个有借此的来源。各种科学研究表明，胃大肠酵母诱发的新陈糖类可以进到血液循环，并在远端循环系统发挥缓冲功能。近年来，与CRC密切系统性的人体内新陈糖类被外围地调查，目的就是开发设计病因性生物遥相呼应。
值得注意，来自里面国医学科学院医院的科学研究管理人员进行了一项探究，以反思人体内里面与胃生物体系统性的新陈糖类，并科学研究这些新陈糖类究竟能区别在手高血压（CRC）或腺瘤病征与于是以常人体内。
通过整合排泄物新陈代谢第一组和人体内新陈代谢第一组统计分析，科学研究异常在手食道病征的胃生物体系统性人体内新陈糖类的突出扭转
科学研究管理人员通过液相定量-质谱法和配对排泄物抽样的元线粒体DNA对非目标人体内新陈代谢第一组学进行综合统计分析，以确定CRC和腺瘤病征里面丰度突出扭转的胃生物体系统性新陈糖类。通过类似物新陈代谢第一组学统计分析，科学研究管理人员检验了这些新陈糖类区别CRC和在手食道腺瘤的能力，并建立联系了一个基于胃生物体系统性新陈糖类的模型，而后在一个独立的可验证链表里面进行了评核。
该科学研究合共注意到有885种人体内新陈糖类在CRC和腺瘤里面有突出的扭转，最主要8种胃生物体系统性的人体内新陈糖类（GMSM第一组），这些新陈糖类在类似物和非类似物新陈代谢第一组学统计分析里面都能重复探测，并能准确区别CRC和腺瘤与于是以常抽样。
基于GMSM第一组的计算CRC和在手食道腺瘤的模型在建模链表里面诱发的斜率下面积（AUC）为0.98（95% CI 0.94至1.00），在可验证链表里面诱发的AUC为0.92（83.5%敏感性，84.9%抗体）。在可验证链表里面的抽样里面，GMSM模型突出优于诊断遥相呼应癌胚抗原（AUC 0.92 vs 0.72），并且对腺瘤（AUC=0.84）和20世纪CRC（AUC=0.93）也显示出有借此的病因准确性。
因此，CRC病征的胃生物体第一组重编程与人体内新陈代谢第一组的扭转有关，GMSMs可能会应用CRC和腺瘤的探测。
值得注意出处：
Feng Chen et al. Integrated ysis of the faecal metagenome and serum metabolome reveals the role of gut microbiome-associated metabolites in the detection of colorectal cancer and adenoma. Gut (2021).
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