皆阴囊平庸为男、女两种连续性别的脊柱，即肥大或者有，后侧有不同程度的融入；尿道下裂、大部似阴囊内有阴茎，第二连续性征可为女连续性或男连续性。两连续性脊柱（Hermaphroditism）是由于连续性状或未公开主因引起连续性同化错乱或先天连续性内发炎肥胖所致。在同一人体，具有子宫和阴茎两种有组织，称为真两连续性脊柱（True Hermsphroditism）；在细胞内只有一种成体母细胞，而皆阴囊与成体母细胞不赞同者，称为骗两连续性脊柱，包含女连续性骗两连续性脊柱与男连续性骗两连续性脊柱。两连续性脊柱比较罕见。
归类
（一）真两连续性脊柱
真两连续性脊柱者细胞内具有生殖程序来平原则上的子宫和阴茎组织。也许一侧为子宫，另一侧为阴茎；亦也许一侧或后侧为子宫。皆阴囊多数与相邻的成体母细胞相符合，成体膝半数以上有输成体管。一般都有子宫，但其生殖程度不同。细胞内的成体母细胞都也许有发炎功能，第二连续性征以优势连续性激素而最终。皆阴囊男女不清会有脊柱，女连续性皆阴与生殖不良。青春期后有更年期周期连续性变化；生殖如女连续性。碱基组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等无法解释。在46，XX核型的该病患者细胞内搭载来光学Y连锁店连续性状的阴茎最终系数。本院住院治疗过1例46，XX碱基组型的真两连续性脊柱，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个长时间男婴；病理检查证实其成体母细胞上部原则上为成体膝。
（二）骗两连续性脊柱
1。女连续性骗两连续性脊柱 即女连续性阳刚。此类病患者除皆阴囊部分阳刚皆，其碱基组型如内上皮细胞原则上为长时间女连续性。其皆阴囊平庸为增大及后侧大不同程度的融入。
（1）激素连续性征综合征（adrenogenital syndrome），实乃先天连续性激素皮质发炎，是一种隐连续性基因缺陷连续性状病，由于缺少合成激素皮质激素的某些蛋白酶，使激素分解成氢化可的松考虑到，垂体发炎ACTH增多，致激素皮质增殖发炎过多的雄连续性激素，使女连续性婴儿皆阴囊生殖阳刚，病患者尿中排17-胺量增高。
（2）妹妹在妊娠使用过多雄连续性激素依赖连续性的类固醇，如硫的孕激素在细胞内可转化为雄连续性激素样依赖连续性，可情况严重女连续性婴儿皆阴囊生殖阳刚，这类病患者甚少见，其尿中17-胺排出量长时间。其与尿道也许协力开口于右方。
（受训编辑：黄秀杰）相关新闻
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