随着生物寿命的延长，年长特异性疾病的存活率和严重影响也在减小。在近期对50种慢性病征的全球追查之中，腰满身（LBP）和背满身分别位居生活必须自理年限的第一和第四位。虽然LBP的病因是多心理因素的，但右腿撕裂被指出是激发这种病变的主要心理因素。 重要的是，再生但会更为严重右腿的撕裂和疾病的发展，因此，我们有鉴于此了解右腿再生的理论上机制，并订定的产品来过长或改善年长特异性撕裂的的发展。
右腿具有灵活性，在适应环境脊骨的机械负重特别起着关键作用。这些功能连续性是由三个独特的右腿区段相互作用实现的：之中央的髓核（NP）便是无血管组织起来，富含凝集素；周向的半年初板状纤维环（AF）便是主要由胶原纤维组成；以及在NP和AF的颅面和尾面接壤的软骨内板（CEP）。过去人们认识到，其之中任何一个区段的功能持续性都但会引起其他区段的退变。
右腿退变的相似性除此以外稀胞外基质（ECM）的数量级和运动速度下降，神经科学连续性的丧失，呼吸道介质和脂类过程的减小，以及稀胞特异性和死亡的推移。尽管死亡率和疾病负担很普遍，但目前还不但会针对右腿退变和特别病征的疾病病患方法。
对人体组织起来和小鼠模型的数据分析方法表明，在右腿老化和退变过程之中，再生稀胞的心血管疾病减小。再生稀胞的广泛相似性是稀胞周期走下坡，抗凋亡，并激发被称为再生特别新陈代谢特异性（SASP）的脂类变异。再生可以在各种冲动下被诱导，除此以外端粒酶损耗、致癌基因和稀胞压力（如氧化性、基因毒性、稀胞变异），这些冲动可以促进SASP的激活和再生生成。
再生抗生素Dasatinib和Quercetin可以消除年长特异性的右腿撕裂，并增加了再生标志物的数量级
近期，由于右腿撕裂和再生之中间的联系，数据分析方法部门探讨了抗再生抗生素Dasatinib和Quercetin抗生素组合（D + Q）防止机体右腿撕裂的年长特异性的发展的能力。
数据分析方法部门从6、14和18个年初大的C57BL/6小鼠开始病患，并在23个年初大时对它们进行分析方法。无聊的是，6个年初和14个年初的D + Q队列显示出较低的撕裂心血管疾病，而且病患所致再生标志物p16INK4a、p19ARF，以及SASP水分子IL-6和MMP13的显著增加。此外，病患还保留了稀胞的生命力、特异性和基质甜度。虽然转录组分析方法显示了病患的盘区特异性严重影响，但稀胞死亡和稀胞变异反应途径在不同组织起来类别之中普遍受到调制。
因此，该数据分析方法相比之下，再生抗生素可能提供一个有吸引力的战略思想，以消除年长特异性的右腿撕裂。
零碎出处：
Emanuel J. Novais et al. Long-term treatment with senolytic drugs Dasatinib and Quercetin ameliorates age-dependent intervertebral disc degeneration in mice. Nature Communications (2021).
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